NatiVita

ru
  • Русский
  • English

Научно-исследовательский центр NatiVita

Понимая сложности и потребности людей, страдающих тяжелыми заболеваниями, команда NatiVita активно работает над тем, чтобы предложить эффективные и еще более безопасные средства для лечения. Наше внимание сконцентрировано на персонифицированной таргетной терапии злокачественных новообразований, а также снижении побочных эффектов препаратов для лечения социально значимых заболеваний.

Научные программы

MABPOINT
Разработка лекарственных средств на основе моноклональных антител
Онкологические заболевания:

рак легкого, рак молочной железы, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, рак головы и шеи, рак печени, гемобластозы

Другие заболевания:

ревматоидный артрит, псориаз, анкилозирующий спондилит, болезнь Крона, рассеянный склероз

CHEMMOTION
Создание первых в Беларуси химических дженериков инновационных препаратов.
Онкологические заболевания:

множественная миелома, рак легкого, лимфолейкоз и лимфомы, рак предстательной железы

Другие заболевания:

респираторный дисстресс-синдром, артериальная легочная гипертензия, дефицит соматотропного гормона, инфаркт миокарда, рассеянный склероз

Научные направления

Создание персонифицированных противоопухолевых вакцин, протеомных и генотерапевтических конструкций для терапии и профилактики рецидивов

  • Проект заключается в разработке технологии специфической иммуногенотерапии злокачественных новообразований на основе активации дендритных клеток пациента индивидуальными синтезированными мутантными пептидами и генными конструкциями.

Разработка диагностических тест-систем на основе мультиплексной полимеразной цепной реакции c обратной транскрипцией (РТ-ПЦР):

Разработка тест-системы для выявления некоторых мутаций и хромосомных транслокаций с целью осуществления дифференциальной диагностики острых лейкозов, определения тактики лечения и прогноза.

Развитие и внедрение технологии генной терапии опухолевого процесса с использованием технологии CRISPR/Cas9 редактирования генома

  • Применение системы CRISPR/Cas9 - универсального инструмента геномного редактирования в соматических клетках взрослого организма с целью остановки опухолевого роста и метастазирования.