NatiVita

en
  • Русский
  • English

Pharmacovigilance

Глобальная цель компании «Нативита» – улучшение и продление жизни людей посредством предоставления эффективных и безопасных лекарственных средств. В связи с этим компания уделяет особое внимание контролю безопасности лекарственных средств.

Для осуществления мониторинга безопасности и эффективности наших лекарств – организована система фармаконадзора.  

Мы будем благодарны за предоставление любой информации по выявлению нежелательных реакций или отсутствия эффективности при применении лекарственных средств нашего производства.

Информация, направленная Вами, является строго конфиденциальной и не подлежит разглашению, за исключением случаев, установленных законодательством.

Если у Вас возникли нежелательные явления при применении лекарственных средств компании «Нативита» просим Вас заполнить форму, указанную ниже:

Способы связи с "Службой фармаконадзора компании Нативита"
  • 220073, Минск, ул. Ольшевского, дом 20/11, оф. 510
  • +8-801-202-02-02
  • fv@nativita.com
Работа СООО НАТИВИТА по обеспечению надлежащей практики фармаконадзора основана на подходах, принятых в ЕС, в соответствии с: Directive 2012/26/EU of the European Parliament and of the Council of 25 October 2012 (Директива 2012/26/EUЕвропейского Парламента и Совета Европы от 25 октября 2012 года), Regulation (EU) No 1027/2012 of the European Parliament and of the Council of 25 October 2012 (Регламент No 1027/2012 Европейского Парламента и Совета Европы от 25 октября 2012 года), Commission Implementing Regulation (EU) No 520/2012 of 19 June 2012 (Регламент Европейской Комиссии No 520/2012 от 19 июня 2012 года).
Please leave this field empty.

Форма для специалистов

1. Медицинский или фармацевтический работник, сообщающий о нежелательной реакции

2. Информация о пациенте

3. Подозреваемое лекарственное средство

4. Другие одновременно принимаемые лекарственные средства

Добавить лекарственное средство

5. Подозреваемая нежелательная реакция

6. Важная дополнительная информация

Поля отмеченные , обязательны для заполнения

Please leave this field empty.

Форма для потребителей

1. Данные о лице, сообщающем информацию о развитии нежелательной реакции

2. Информация о пациенте

3. Информация о подозреваемом лекарственном средстве

4. Информация о нежелательной реакции / отсутствии эффективности

5. Важная дополнительная информация

Поля отмеченные , обязательны для заполнения